Regulation der Katecholamintransporter-Genexpression bei Neuroblastomzellinien

Projektleitung und Mitarbeiter

Beck, J. (Dr. med., Dipl. Biochem.), Bruchelt, G. (Doz. Dr. rer. nat.), Gebhardt, S. (Dipl. Biol.), Gekeler, V. (Dr. rer. nat.), Lode, H. N. (Dr. med.), Niethammer, D. (Prof. Dr. med.), Seitz, G. (Dipl. Biol.)

Mittelgeber : Fortüne-Programm

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

[^1^2^3^/^1^3^1]mIBG wird aufgrund neuroblastomspezifischer Anreicherung des Radioisotops zur Szintigraphie und radioselektiven Therapie bei Kindern mit Neuroblastom eingesetzt. Klinisch zeigt sich allerdings eine variable mIBG Aufnahme, d.h. mIBG positive Regionen können nach Therapie mIBG negativ werden und umgekehrt. Ferne ist ein nicht unerheblicher Anteil der Neuroblastompatienten mIBG negativ. Zur Optimierung der mIBG Aufnahme in variabel speichernde Tumore sowie zur Induktion einer mIBG Aufnahme in primär mIBG negativen Tumoren sind Kenntnisse über spezifische mIBG Transportmechanismen sowie deren Genexpressionsregulation erforderlich. An Neuroblastomzellkulturen wird mittels Katecholamintransporter-Genexpressionsanalyse durch RT.PCR das spezifische mIBG Aufnahmesystem charakterisiert sowie Möglichkeiten untersucht die Expression dieses Transporters pharmakologisch zu steigern.

Publikationen

Lode, H. N., Bruchelt, G., Seitz, G., Gebhardts, S., Gekeler, V., Niethammer, D., Beck, J.: RT-PCR analysis of monoamine transporters in neuroblastoma acell lines: Correlations to mIBG uptake and tyrosine hydroxylase gene expression. Europ. J. Cancer 31A, 586 591 (1995).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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